Amniocentèse dans les yeux maternels

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Nous avons donc demandé à maman pourquoi ils échantillonnaient l'eau fœtale et comment ils avaient survécu à cette procédure. Amniocentèse du corps.

Amniocentèse aux yeux maternelsEn Hongrie, 6% des nourrissons naissent avec une forme de trouble du développement. Les tests de dépistage visent principalement à reconnaître ces troubles le plus tôt possible. Les tests de détection des troubles génétiques sont pour la plupart invasifs. Cela signifie que motif fœtal ils en ont besoin, qu'ils pourraient récupérer avec une sorte d'outil d'échantillonnage, pénétrant dans la ceinture. De tels tests invasifs avec colite chorionique (CVS) et amniocentèse (AC) .Si une femme enceinte a 35 ans ou une échographie, un test sanguin ou une combinaison des deux peut donner un résultat positif, le médecin aura un résultat positif. Pour ceux qui ont eu un trouble génétique dans leur famille, ou lorsque les parents sont porteurs d'un trouble génétique, nous pourrions même recommander cette intervention.

En bref, l'amniocentèse

Le fœtus flotte dans un sac rempli de liquides (un sac amniotique). Lors de l'amniocentèse (eau fœtale), ce fluide est prélevé. La procédure elle-même permet l'examen des aberrations chromosomiques fœtales pendant la grossesse, et les cellules dans le liquide amniotique fournissent des informations fiables à l'homme du métier.
Le test donne des résultats précis à plus de 99% L'amniocentèse est représentée sur les figures 15-19. chaque semaine, et le liquide amniotique est testé dans un laboratoire génétique spécial. Vous devez souvent attendre 3-4 semaines pour le résultat.

Pourquoi l'examen devrait-il avoir lieu?

J'ai donc demandé à maman (Bogi, Marchi, Melinda et Nikit) quelles étaient les circonstances et les circonstances de l'examen; Et je leur ai également demandé de rapporter ce qu'ils avaient vécu avec l'échantillonnage du liquide amniotique.Бgi (40) a subi une amniocentèse dans les trois de mes grossesses en raison des différences dans les mesures du myocarde. Les examens ont eu lieu à 22, 30 et 36 ans.Marcsi (36) En raison de son âge, il a été recommandé de prélever de l'eau fœtale. Après l'échographie de 12 semaines, car aucun problème n'a été détecté, elle a refusé le prélèvement de liquide amniotique. Cependant, à l'échographie de la semaine 20, il y avait également trois anomalies, qui ont finalement abouti à son consentement à l'amniocentèse. Niki (40) a demandé l'ouverture de l'enquête. Il avait alors 36 ans.Melindбnбl (40) ont eu une deuxième grossesse en raison de la valeur des résultats de l'AFP à la semaine 16 en amniocentèse. Il avait alors 33 ans.

Avez-vous reçu des informations complètes sur l'examen?

Amniocentèse n'est pas une procédure de diagnostic inoffensivele médecin doit donc évaluer les risques et décider de la nécessité d'un examen. Parce que les interventions peuvent présenter un risque de fausse couche de 1%, la mère doit donc être consciente des raisons de l'examen, du déroulement et des conséquences possibles de l'examen. pour ma première amniocentèse: «J'ai été envoyée à la clinique pour femmes du SZTK, où elles ont obtenu les mêmes résultats lors de mon test. Ils ont dit que cette procédure devait être erronée. , et, bien sûr, également des informations post-connexes.

Avez-vous ressenti des effets secondaires?

L'eau fœtale peut être suivie de taches, de saignements, très rarement d'infections et de fuites d'eau fœtale. Les mères interrogées par moi n'ont éprouvé aucun effet secondaire après l'examen. Marcsi a ressenti la tache sèche pendant quelques jours, mais il a dit que cela ne causait pas beaucoup de douleur.

Comment l'intervention s'est-elle produite?

Avant la procédure, l'échographie examine les signes vitaux du fœtus, sa position dans le fœtus, la quantité d'eau dans le fœtus et le site d'adhérence. L'intervention vous oblige à vous allonger et à libérer l'abdomen. Après la désinfection de la paroi abdominale, une introduction très prudente du thymus du fœtus, dans une zone non balayée, se produit. L'estomac atteint le liquide amniotique à travers le péritoine et le péritoine, pénétrant dans les enceintes, dont env. Des échantillons de 15 à 20 ml sont prélevés Les mères ont toujours été investies dans un établissement de santé avant l'intervention. elle a été pompée dans la peau qu'elle avait - après s'être éloignée du petit oeil de haricot - pour obtenir la bonne quantité d'échantillon d'essai. Melinda йrezte magбt biztonsбgban pendant vizsgбlat « Rendkнvьl étaient kцrьltekintхek, mыtйti kцrьlmйnyek kцzцtt tцrtйnt le amniocentйzis le vйgig médecin de vйgzх de beavatkozбst très calmement, megnyugtatу mуdon tбjйkoztatott arrуl ce tцrtйnik exactement ce que je йppen pour le fœtus à se comporter pendant les beavatkozбs ... "L'amniocentèse n'a pas été une longue intervention", a expliqué Niki. il a poursuivi:
"Ce n'était pas douloureux du tout. Le bébé et l'échographie de son bébé ont été surveillés tout le long. Je me sentais plus en sécurité."
Marcsi a rappelé à l'examen: "L'intervention elle-même était très étrange, sensation bizarre. J'avais fini à 10h, ils m'ont laissé rentrer à 15h.

Que pouvons-nous conseiller à ceux qui sont actuellement en train d'intervenir?

"J'aurais tellement de conseils", a-t-elle dit il est impératif que la mère parle à sa famille immédiateavec le papa de l'enfant et bien sûr le médecin. Ce n'est pas une intervention dangereuse, vous devez donc réfléchir très attentivement à la valeur du risque et si vous démontrez réellement ce que vous faites. Vous devez également penser à ce que vous devez faire si votre bébé naît malade. Avant tout, il convient de prêter attention aux tests non invasifs des parents: ils choisissent une institution où les conditions sont bonnes et ils ont la plus grande confiance dans le médecin de l'amniocentèse. "Niki a également fait une déclaration similaire: , vous pouvez filtrer les mêmes maladies, alors je choisis cela. "Articles connexes sur le dépistage génétique:

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